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12部最新儿科指南和共识,一文收入囊中

来源:我的网站 时间:2021-08-31

医脉通编译器整理,未经授权请勿刊登。

 

本文对6、7月发布的国内外儿科疾病相关指南及共识展开了整理汇总,以方便大家查阅下载。

 

1. 2021 SPP建议:儿童气道内镜检测

 

2021年6月,儿童肺脏学会(SPP)公布了儿童气道内镜检测建议,小儿支气管镜检测一直是儿童急慢性肺部疾病诊断和治疗的最重要组成部分,本文通过回顾有关儿童支气管镜检查的最新文献并构成了共识建议。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23488

 

2. 2021 昆士兰临床指南:新生儿低血糖(V9)

 

2021年6月,昆士兰卫生组织(QLD)更新了新生儿低血糖指南。主要改动内容包括流程图1和流程图3,表11和表格13的涉及内容。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23596

 

3. 儿童糖原累积病Ⅱ型诊断及治疗中国专家共识

 

糖原积累病Ⅱ型是目前所知唯一归属于溶酶体贮积症的糖原累积病。糖原积累病Ⅱ型患儿发病年龄有所不同,症状复杂,早临床早于治疗才能更好地控制病情。为了规范儿童糖原累积病Ⅱ型的诊断和治疗,中华医学会儿科学分会内分泌遗传新陈代谢学组的组织涉及专家在2013版专家共识的基础上,结合近10年来国内外有关儿童糖原累积病Ⅱ型的最新就诊研究进展及涉及中国专家的临床经验总结,制定了合适中国国情的儿童糖原积累病Ⅱ型诊治专家共识。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23583

 

4. 2021 WHO指南:寨卡病毒传播地区的婴儿喂食(第2版)

 

2021年6月,世界卫生组织(WHO)发布了寨卡病毒传播地区的婴儿喂食指南第2版。主要目的是为寨卡病毒传播地区婴儿喂养提供全球科学建议。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23594

 

5.  黏多糖贮积症Ⅱ型临床临床与化疗专家共识

 

黏多糖贮积症(MPS)Ⅱ型是一种X连锁隐性遗传的罕见病,由IDS基因变异导致艾杜糖醛酸‑2‑硫酸酯酶活性缺少,造成硫酸皮肤素和硫酸类肝素在各的组织器官的溶酶体中贮积,引发细胞和的组织结构、功能改变,进而造成多器官、多系统功能异常。本病诊断需融合临床表现、影像学检查及多种检测结果(尿酸性黏多糖、酶活性、基因分析)等对患儿展开综合诊断。中华医学会儿科学分会内分泌遗传新陈代谢学组以循证医学为基础,结合我国现阶段临床经验,为提高医务工作者对MPSⅡ型的了解,推动MPSⅡ型的规范化临床和治疗,特制定本共识。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23592

 

6. 2021 共识指南:极低出生于体重儿应用Amplatzer Piccolo封堵器行经导管动脉导管未闭封堵术围手术期并发症管理

 

经导管封堵早产儿动脉导管未闭(PDA)是一种安全、有效的方法,成功率为97%。本文主要针对极低出生于体重儿应用于Amplatzer Piccolo封堵器行经导管动脉导管未闭封堵术围手术期并发症的管理获取共识建议。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23649

 

7. 儿童肾输尿管重复畸形就诊专家共识

 

肾输尿管重复畸形是泌尿系统少见的先天畸形,指患侧肾脏存在上、下2套集合系统(少见也有2套以上),如果2条输尿管分别开口于膀胱或其他部位,此为完全型,如果2套子集系统在进入膀胱前融合,只有一个共同的输尿管开口于膀胱,展现出为分支型肾盂及"Y"形输尿管,则为不几乎型。肾输尿管重复畸形临床表现各异,化疗方案多且有些仅存争辩,欧洲泌尿外科协会(European Association of Urology,EAU)从其所发畸形入手制订了相关诊疗指南,目前国内尚无关于此病的指导性建议。中华医学会小儿外科学分会泌尿外科学组及小儿尿动力和盆底学组糅合国外涉及指南,融合国内临床实际及小儿泌尿外科医生就诊经验,针对肾输尿管重复畸形的临床、治疗、随访等编写本共识。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23751

 

8. 2021 ACMG循证临床指南:先天性异常或智力残疾儿童的外显子组合基因组测序

 

2021年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)公布了先天性异常或智力残疾儿童的外显子人组基因组测序指南,本文主要针对1岁之前发病一个或多个先天异常(CA)或18岁之前发病的发育迟缓(DD)或智力障碍(ID)患儿中应用外显子和基因组测序提供实践指南。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23663

 

9 . 重症监护病房新生儿皮肤管理指南(2021)

 

新生儿皮肤屏障功能弱,不易损毁而导致局部或全身病毒感染,减少丧生风险。保护新生儿皮肤完整性、预防皮肤受损是新生儿重症监护病房管理的最重要内容之一。该指南基于国内外涉及证据,使用证据引荐分级的评估、制订与评价方法进行证据分级,制定新生儿重症监护病房新生儿皮肤管理指南,对皮肤常规管理、医源性皮肤损伤的防治及处理得出引荐意见,目的帮助医护人员为新生儿提供防治及处理皮肤损伤的参考建议。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23742

 

10. 软骨发育不全诊断及治疗专家共识

 

软骨发育不全是一种造成儿童致死致残性生长发育障碍性疾患的罕见病,其典型临床表现为非规整性身材矮小、大头畸形、三叉戟手及类似面容。鉴于目前临床对本病认识不足,本文以国内外研究为基础,融合国内专家的临床诊疗经验,在软骨发育不全的病原机制、临床表现、诊断及鉴别临床、最新治疗进展等方面构成系统、全面的专家共识,以供医师在临床实践中参照使用。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23785

 

11. 2021 ELSO指南:新生儿和儿童体外膜氧合化疗后随访

 

2021年7月,体外生命反对的组织(ELSO)公布了新生儿和儿童体外膜氧合化疗后随访指南。拒绝接受体外膜氧合(ECMO)治疗的严重或危重症新生儿或儿童有神经损伤、神经发育延后等风险,本文主要针对新生儿和儿童体外膜氧合化疗后的随访获取指导建议。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23818

 

12. 胎盘输血专家共识

 

胎盘输血更容易推广,对于增进新生儿身体健康有较大的起到。中国医师协会新生儿科医师分会、中国妇幼保健协会新生儿保健专业委员会联合《发育医学电子杂志》编辑委员会对现有文献进行了全面客观的评价,制订了本专家共识。

 

原文链接:http://guide.medlive.cn/guideline/23886

 

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